Un médicament candidat contre le SARS-CoV-2 et Omicron
La compagnie pharmaceutique Immune Biosolutions vient d’annoncer que son médicament, IBIO123, était efficace contre le SARS-CoV-2 et tous ses variants préoccupants y compris Omicron. IBIO123 est une immunothérapie inhalée à base d’anticorps qui fait l’objet d’une étude clinique de phase 1 et 2 pour le traitement des patients atteints du SARS-CoV-2.
Un nouveau médicament candidat
IBIO123 est un produit contenant 3 anticorps monoclonaux humains recombinants qui se lient spécifiquement à des régions distinctes de la protéine S du SARS-CoV-2. Les premières données ont démontré une neutralisation in vitro très efficace de tous les variants préoccupants y compris les variants Alpha, Beta, Gamma, Delta et Omicron.
Plus important encore, l’activité neutralisante d’IBIO123 s’est bien maintenue contre le variant Omicron par rapport aux médicaments commerciaux actuellement disponibles qui, pour la plupart, subissent une perte majeure de leur activité in vitro contre ce variant.
Il est administré par inhalation
Outre son profil d’activité favorable, IBIO123 est formulé pour être administré par inhalation, ce qui constitue une méthode d’administration efficace, rapide et non invasive dans les poumons par l’intermédiaire des voies respiratoires. Ce mode d’administration contribue également à son profil thérapeutique et d’innocuité favorable, ainsi qu’à sa facilité d’utilisation.
Le Dr Bruno Maranda, chef de la direction médicale d’Immune Biosolutions, a indiqué : « il ne faut pas sous-estimer les avantages thérapeutiques et commerciaux apportés par une solution thérapeutique auto-administrée et délivrée directement aux poumons pour combattre le COVID-19 ».
Les essais cliniques de phase 1 et 2 en cours sont des études multisites à doses croissantes qui évaluent l’innocuité et l’efficacité du IBIO123 administrée par inhalation à des patients infectés présentant des symptômes légers à modérés. Une étude similaire chez les patients présentant des symptômes sévères de cette maladie, débutera au premier trimestre de 2022 dans plusieurs pays.
Les résultats de la phase 1 sont attendus à la fin du premier trimestre de 2022 et seront utilisés pour étendre cette étude à plusieurs sites. L’essai clinique de phase 2 permettra d’évaluer objectivement les avantages d’IBIO123 en fonction de la charge virale et de l’élimination du SARS-CoV-2 tout en suivant l’état clinique et la progression de cette maladie. Les résultats de la phase 2 devraient être disponibles au troisième trimestre de 2022.
Une solution thérapeutique idéale
« Nous sommes très enthousiastes quant au profil hautement efficace de notre principal médicament candidat IBIO123 et extrêmement optimistes qu’il pourrait devenir la solution thérapeutique idéale pour traiter les patients et prévenir les complications à long terme des infections par le SARS-CoV-2 », a indiqué Luc Paquet, président d’Immune Biosolutions.
Source : Immune Biosolutions
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